Ter verdediging van vitamine K2 MK-4: Dr. Price's Activator X

20 APRIL 2020 DOOR DR. ZAL & ELIZABETH SCHLINSOG

Nederlandse vertaling Rob Hundscheidt

De ontdekking van vitamine K was de prestigieuze Nobelprijs voor de geneeskunde waardig. In 1943 deelde Carl Peter Henrik Dam voor zijn ontdekking van vitamine K deze eer met Edward A. Doisy, voor zijn ontdekking van de chemische structuur ervan.

In 1929 ontdekte Dam dat kuikens die een cholesterolvrij dieet kregen, een bloedingsstoornis ontwikkelden die niet verholpen werd door cholesterol. (Hij genas ze door ze ofwel groene bladeren ofwel varkenslever te geven.) Dam noemde het vitamine K vanwege de Duitse spelling voor¨ Koagulation¨.

Hij geloofde dat vitamine K alleen bij de bloedstolling betrokken was. Aan het einde van zijn Nobelprijs zei Dam zelfs: “Het lijkt daarom onwaarschijnlijk dat vitamine K als zodanig een rol zou spelen bij het voorkomen van cariës.” (1)

Ironisch genoeg vond dr. Weston A. Price rond dezelfde tijd een in vet oplosbare vitamine die hij activator X noemde, die niet alleen hielp bij het voorkomen en genezen van cariës, maar ook bij het vormen van de gezichten van de geïsoleerde volkeren die hij bestudeerde. Hij vond het zo’n belangrijke voedingsstof dat hij in 1945 een nieuw hoofdstuk aan zijn boek, Nutrition and Physical Degeneration, toevoegde. (2).

DE K-FAMILIE.

Vitamine K is er in verschillende vormen:

– Vitamine K1 (phylloquinone) wordt aangetroffen in planten en sommige dierlijke bronnen; het is betrokken bij stolling.

– Vitamine K2 heeft zijketens die vier tot dertien “isoprenoïden” bevatten, weergegeven als MK-4 tot MK-13. MK betekent menaquinon; de zijketens worden korte en lange keten menaquinonen (MK’s) genoemd. – — – – Vitamine K2 MK-5 tot en met MK-13 zijn vormen die worden geproduceerd door bacteriële synthese.

– Vitamine K2 MK-4 is Dr. Price’s activator X en is uniek omdat het de enige vorm is die niet het product is van bacteriële synthese, maar afkomstig is van dierlijke bronnen. (Een synthetische MK-4 is gemaakt van tabaks- of geraniumbladeren.)

– Vitamine K3 (menadion) is synthetisch en oplosbaar in water en heeft geen zijketen. De FDA verbood het gebruik ervan voor menselijke consumptie vanwege de hoge toxiciteit ervan – hoewel het nog steeds is toegestaan in diervoeder, meestal als menadion natriumbisulfaat (3) (een goede reden om met gras gevoede dierlijke producten te eten).

ACTIVATOR X.

Dr. Price’s Activator X is vitamine K2 MK-4. Dr. Price’s werk op het gebied van voeding is misschien waardevoller voor ons vandaag, aangezien het een bron is om naar te verwijzen wanneer het geluid van synthetische suppletie de wijsheid van onze voorouders overstemt – de kennis dat alle gezondheid begint met voedsel dat rijk is aan voedingsstoffen. Zoals Price zei: “Mensen uit het verleden hebben een substantie verkregen die moderne generaties niet hebben.” Toch zien we steeds vaker verklaringen in gepubliceerde artikelen dat “het onwaarschijnlijk is dat MK-4 een belangrijke voedingsbron van vitamine K is in de voedselvoorziening.” Dergelijke beweringen, vaak van degenen die banden hebben met de supplementenindustrie, hebben ons geleid tot de verdediging van deze belangrijke voedingsstof in voedsel.

In zijn studies vond Price een in vet oplosbare vitamine die hij Activator X noemde. Hij geloofde dat het een ontbrekende voedingsstof was in onze moderne voeding en dat de afwezigheid ervan veel van onze moderne ziekten zou kunnen verklaren. Hij was in staat cariës te genezen, orale bacteriën te verminderen en andere degeneratieve aandoeningen bij zijn patiënten te genezen door boterolie te geven, rijk aan activator X, samen met levertraan. (Kabeljauwlever alleen werkte niet zo goed.)

Price schreef: “(a) [Activator X] speelt een essentiële rol bij het maximale gebruik van bodybuildingsmineralen en weefselcomponenten; b) zijn aanwezigheid kan gemakkelijk worden aangetoond in het botervet van melk van zoogdieren, de eieren van vissen en de organen en vetten van dieren; (c) het is in de hoogste concentratie aangetroffen in de melk van verschillende diersoorten, afhankelijk van de voeding van het dier; en (d) het wordt gesynthetiseerd door de borstklieren en speelt een belangrijke rol bij de groei van zuigelingen en ook bij de voortplanting.¨

Price vond hogere niveaus van vitamine K2 MK-4 in de melk van koeien die snelgroeiend groen gras aten. Vitamine K2 MK-4 is geconcentreerd in boter en Price ontdekte dat hij de hoeveelheden verder kon concentreren door middel van de middelpuntvliedende kracht in het proces, die hij vitamine-rijke boterolie noemde. Hij ontdekte dat het gehalte aan vitamine K2 MK-4 varieerde met de soort van de koe, de tijd van het jaar en de kwaliteit van wat de koeien aten. (Zie tabel 1.)

Merk op dat boter en boterconcentraatproducten 100 procent MK-4 bevatten. (Zie tabel 2.) Er zijn geen bacteriële MK’s in deze producten. Dit is het vet in de natuur dat is ontworpen voor de groei en voeding van alle zoogdieren.

Duizenden jaren lang werd van onze voorouders voorzien in hun vitamine K-behoeften door bepaald dierlijk voedsel te eten, voedsel dat bijzonder belangrijk werd geacht voor het krijgen van gezonde kinderen.

GEBREK IS PREVALENT

Er zijn veel redenen voor het moderne, wijdverspreide tekort aan vitamine K2 MK-4: onze afkeer van het eten van slachtafval, dieren die zijn opgegroeid met het eten van iets anders dan gras, fabrieksboerderijen, hoog antibioticagebruik in diervoeder en bij mensen, dieren die GGO-maïs en soja kregen, uitputting van de bodem, glyfosaat, bewerkte voedingsmiddelen en disfunctie van de darm. Als u een statine of bloedverdunner gebruikt, moet u weten dat deze medicijnen een tekort aan vitamine K2 veroorzaken. Onze bejaarde voorouders aten meer van deze voedingsstof naarmate ze ouder werden.

Hoe weet u of u een tekort aan vitamine K2 heeft? Vitamine K2 MK-4 is belangrijk voor calciumhomeostase, dus als u osteoporose, cardiovasculaire of coronaire aandoeningen, nieraandoeningen, diabetes of kanker heeft, kan dit te wijten zijn aan een tekort aan deze voedingsstof. Tandbederf is een ander teken van vitamine K2-tekort. Kinderen die zijn opgegroeid met diëten zonder K2 MK-4, beginnend in de baarmoeder, hebben meestal een smal gezicht en volle scheve tanden.

Kaas bevat zowel vitamine K2 MK-4 als MK’s met een langere keten. Kaas wordt gemaakt door verschillende bacterieculturen aan melk toe te voegen, elk met een ander effect. Typisch zijn de MK’s die in kaas worden aangetroffen, van de grootste hoeveelheden tot de laagste hoeveelheden, MK-9, MK-4, MK-8, MK-10 en MK-7. Sommige kazen, zoals mozzarella of comte, hebben geen korte of lange MK’s. Sommige kazen die negentig tot honderdtachtig dagen zijn gerijpt, bevatten mogelijk alleen vitamine K2 MK-4. Niet alle fermentatieprocessen of bacteriën maken MK’s met een lange keten.

Uit een onderzoek waarin 84 verschillende voedingsmiddelen werden getest, bleek dat de meeste daarvan kleine hoeveelheden vitamine K2 MK-4 bevatten. Zelden komen MK’s met een langere keten voor in het vlees van kip, rundvlees of varkensvlees. In slachtafval zijn kleine tot matige hoeveelheden MK-6 tot MK-10 aangetroffen. Vissen hebben doorgaans kleine hoeveelheden vitamine K2 MK-4.8

Vitamine K2 MK-4 uit dierlijk voedsel wordt snel door het lichaam opgenomen en wordt opgeslagen in de hersenen, speekselklieren, testikels, borstbeen, gezicht, pancreas, ogen, nieren, botten, slagaders, aders en andere weefsels, waar het voor wordt gebruikt activering van vitamine K-afhankelijke eiwitten (VKDP) en mogelijk voor andere, nog niet geïdentificeerde functies.

In tegenstelling tot MK-4 wordt MK-7 niet in enigerlei organen opgeslagen.

VITAMINE K1 VERSUS VITAMINE K2

Er zijn vele vormen van vitamine K, en de neiging in artikelen en studies om naar alle K’s te verwijzen met de term vitamine K of K2 heeft ten onrechte geleid tot de aanname dat alle K’s qua oorsprong en functie vergelijkbaar zijn. Zij zijn niet.

Veel onderzoeken stellen dat de belangrijkste bron van vitamine K2 MK-4 afkomstig is van K1, dat we krijgen door het eten van groene bladgroenten of plantaardige oliën, maar ons lichaam absorbeert slechts minuscule hoeveelheden – minder dan 10 procent – van K1 uit plantaardig voedsel, en onze MK-4-behoeften zijn groter dan alles wat we zouden kunnen omzetten van vitamine K1.(10)

In 1964 was Carl Martius, die duiven, kippen en ratten gebruikte, de eerste die zei dat MK-4 werd gemaakt uit K1 en hij had gelijk – als je duiven, kippen en ratten gebruikt. Deze dieren hebben een spiermaag en een extra dikke, dikke darm die K1 kunnen omzetten in vitamine K2 MK-4. (11,12)

Koeien, schapen, varkens, kippen en andere dieren kunnen ook de omschakeling van K1 naar MK-4 maken, maar mensen, hoger in de voedselketen, hebben een spijsverteringssysteem dat is aangepast om aan onze vitamine K2 MK-4-behoeften te voldoen, voornamelijk door het eten van met gras gevoede of grazige dieren en producten die daarvan zijn gemaakt. Mensen zijn geen fermentatieve wezens. (En natuurlijk zouden veel voorouderlijke culturen het hele jaar door geen toegang hebben gehad tot groenten en zouden hun in vet oplosbare vitamines uit dierlijk voedsel hebben gehaald.)

Een andere theorie is dat we aan al onze vitamine K2 MK-4-behoeften kunnen voldoen door bacteriële synthese in de darmen, maar deze premisse wordt niet ondersteund door het bewijs. Onze darmbacteriën kunnen MK’s met een korte en lange keten maken (voor eigen gebruik), maar ze produceren geen vitamine K2 MK-4. (13,14,15)

De biologische beschikbaarheid van bacteriële MK’s is slecht omdat ze stevig zijn gebonden aan het bacteriële cytoplasmatische membraan, en de grootste pool is aanwezig in de dikke darm, die galzouten mist voor hun oplosbaarheid.

Natto, een gefermenteerd sojaproduct, is het enige voedsel met grote hoeveelheden vitamine K2 MK-7 – het is een afwijking. Het is afkomstig uit het oostelijke deel van Japan, maar komt niet voor in het grootste deel van de wereld, behalve in sporenhoeveelheden. En de Japanners eten traditioneel eierdooiers, een bron van MK-4, met natto.

Interessant is dat behandelende artsen en therapeuten in Japan 45 mg MK-4 (de synthetische vorm) geven, niet MK-7, om osteoporose te behandelen.

EVOLUTIE OP HET WERK.

In 1988 verdeelde een Japanse studie, uitgevoerd door Dr. Hidekazu Hiraike, zwangere vrouwen in twee groepen. Groep A werd gevraagd om een normaal dieet te eten en groep B werd gevraagd om een dieet met veel natto te eten. Vitaminen K1, K2 MK-4, MK-6 en MK-7 werden aangetroffen in de placenta’s en in het bloedplasma van de moeder.(16) (Zie tabel 3.) Direct na de bevalling werden monsters genomen van de placenta’s en het navelstrengplasma.

Alleen K1 en MK-4 werden gevonden in het navelstrengplasma, ook al waren er hoge concentraties MK-7 beschikbaar. Het bleek dat de placentaweefsels de doorgang van MK-7 effectief blokkeerden, terwijl MK-4 in het ongeboren kind werd toegelaten. In de placenta werden hoge concentraties vitamine K2 MK-4 aangetroffen

Wetenschappers van MK-7 zeggen dat MK-7 meer biologisch beschikbaar is of een langere halfwaardetijd heeft omdat het langer in het bloedplasma blijft dan MK-4. De Japanse natto-studie geeft echter een levend verslag van de keuze van de natuur voor het type vitamine K2 dat nodig is voor de ontwikkeling van het kind, dat wil zeggen de dierlijke vorm MK-4. Het is de moeite waard om te veronderstellen dat MK-7 langer in het bloed kan blijven omdat het lichaam er geen nut van heeft.

Sommige onderzoeken geven aan dat MK-7 uit voedsel en synthetische stoffen een meer volledige carboxylering van osteocalcine induceert, een vitamine K-afhankelijk eiwit dat betrokken is bij de homeostase van bot. Een studie met menopauzale vrouwen die MK-7 als natto gedurende een jaar gebruikten, toonde verlaagde serumspiegels van niet-gecarboxyleerd osteocalcine (ucOC) aan, maar de behandeling had geen effect op het botverlies.(17) Zou MK-7 de carboxylering van calcium kunnen verhogen en toch de vermogen om het in de weefsels te brengen? Zou deze toename van carboxylering de verkalking van de placenta kunnen verhogen of overmatig osteocalcine kunnen vormen, dat de placenta binnendringt, waardoor de bloedtoevoer afneemt (dus minder zuurstof) en de bevindingen van kleine zwangerschapsduur en andere defecten in de natto-studie kunnen verklaren?

In 1992 ontdekte Dr. Hideaki Iioka dat vitamine K2 MK-4 in de placenta wordt getransporteerd door een dragereiwit via een bestaand transportdragersysteem in het borstelrandmembraan van de menselijke placenta.(18,19,20) Vitaminen A, D en E worden ook in het bloed gedragen door een dragereiwit. Zou dit de reden kunnen zijn dat vitamine K2 MK-4 vaak niet in het bloed wordt aangetroffen, omdat het is gehecht aan een dragereiwit? Er is weinig tot geen onderzoek gedaan om deze vragen te beantwoorden.

Wat we wel weten, is dat het traditionele heilige voedsel voor preconceptie en zwangerschap voedsel was dat rijk was aan MK-4, en dat het traditionele speenvoer voor baby’s gevogeltelever en eigeel was, ook geweldige bronnen van vitamine K2 MK-4.

Het is belangrijk om te begrijpen dat vitamine K2 MK-4 en MK’s met een lange keten structureel verschillen en afkomstig zijn uit verschillende bronnen.

Sommige onderzoekers hebben een theorie voorgesteld voor de omzetting van vitamine K1 MK-7 of andere MK’s naar vitamine K2 MK-4 via het enzym UBIAD1, dat de langere zijketens van de K-vitamines verwijdert om menadion (K3) te produceren. K3 reist vervolgens naar de lever voor ontgifting en wordt op de een of andere manier in het bloed of de lymfe getransporteerd door een onverklaarbare drager naar weefsels waar een onbekend enzym (en) zijketens aan K3 toevoegt en vitamine K2 produceert MK-4.( 21)

De vraag is, wat gebeurt er als K3 de snelheid overschrijdt waarmee het enzym de zijketens weer kan toevoegen, zoals wanneer iemand K3 als supplement gebruikt? Veroorzaakt het teveel aan K3 toxiciteit en oxidatieve stress? Het onderzoek is onduidelijk.

Wat we wel weten is dat K3 verstoring of scheuring van rode bloedcellen, toxische reacties in levercellen en uitputting van glutathion veroorzaakt; het verzwakt het immuunsysteem en kan allergische reacties veroorzaken.(22) Het potentieel voor deze negatieve effecten is de reden dat de FDA K3 voor menselijk gebruik heeft verboden.

Het onderzoek wijst sterk op de conclusie dat mensen hun vitamine K2 als MK-4 uit voedsel moeten halen. We zijn tenslotte geëvolueerd door vitamine K2 MK-4 te eten. Het is al in de vorm die het lichaam nodig heeft, en we hoeven geen enzymen en energie te verbruiken om het om te zetten. De organen en cellen die vitamine K2 nodig hebben, absorberen en gebruiken de MK-4-vorm gemakkelijk. En tot slot is MK-4 efficiënter dan andere vormen, en komt het voor in voedsel met andere synergisten en activatoren die samenwerken om therapeutische aspecten te behouden.

Het kan niet genoeg benadrukt worden dat het type vitamine K2 dat we in supplementen krijgen MK-7 is, niet het type dat we via voedsel binnenkrijgen. De beste manier om actief en efficiënt opgenomen vitamine K2 te krijgen, is via voedsel. Dit geldt voor alle vitamines. Een door de NIH gefinancierd onderzoek waarbij zevenentwintigduizend mensen betrokken waren gedurende een periode van zes jaar, toonde aan dat “personen die aangaven voedingssupplementen te gebruiken ongeveer hetzelfde risico liepen om te overlijden als degenen die hun voedingsstoffen via voedsel binnenkregen. Bovendien bleven de sterftevoordelen die gepaard gingen met een adequate inname van vitamine A, vitamine K, magnesium, zink en koper beperkt tot voedselconsumptie. ” (23)

STAARTGROOTTE IS VAN BELANG

Vitamine K-afhankelijke eiwitten (VKDP) zijn een groep eiwitten die levengevende functies bieden voor de hersenen en het lichaam. Om bio-actief te worden, hebben ze vitamine K1 en K2 MK-4 nodig als cofactoren voor het enzym y-carboxyglutamylcarboxylase (GGCX), dat de glutaminezuurresten (GLA) in het eiwit omzet, calciumbinding bevordert en conformatieveranderingen induceert, zodat vitamine K kan door de weefsels worden gebruikt. Met andere woorden, vitamine K2 MK-4 is multifunctioneel.

Zodra GGCX is geactiveerd, verandert vitamine K in de epoxidetoestand; vervolgens wordt het door vitamine K-epoxidereductase (VKORC1) gerecycled naar de toestand van chinon en hydrochinon.

In 2018 gebruikten Nolan Chatron en zijn groep in silico (biologische modellering uitgevoerd op een computer) en in vitro assays voor bevestiging, gebruikmakend van vitamine K1, vitamine K2 MK-4, MK-7 en K3 om ons enig inzicht te geven in weefseldistributie en interacties met VKORC1.(24) VKORC1 bleek sterk te binden met vitamine K1 en K2 MK-4. MK-7 vertoonde echter “wankele binding, geïnduceerd door hydrofobe staartinteracties met het membraan.” K3, zonder staart, had geen structurele stabilisatie door het enzym. De in vitro assays valideerden de in silico voorspellingen.

Alle staten van MK-4 vertoonden stabiele waarden. K1-epoxide en chinon bleven in het VKORC1-enzym en hadden geen interactie met het membraan, hoewel K1 niet zo stabiel was in de hydrochinon-toestand. MK-7 vertoonde de hoogste fluctuaties die leidden tot het mislukken van de MK-7-binding. In vitro vertoonde MK-7 een zwakke activiteit en was tien keer lager dan vitamine K1 epoxide; deze resultaten waren in lijn met de in silico-voorspelling. K3 had in vitro geen activiteit. (Zie afbeelding 1.)

FIGUUR 1: Binding van vrije energie van vitamine K (K1, MK-4, MK-7 en K3 in hun epoxide-, chinon- en hydrochinon-toestand) naar vitamine K-epoxide-reductase (VKORC1) en membraan in simulaties van moleculaire dynamica (MD). De bindende vrije energie (BFE) tussen vitamine K en membraan wordt weergegeven als de bovenste lijn. De BFE’s tussen de epoxidetoestand van vitamine K en VKORC1 worden weergegeven als de onderste lijnen voor respectievelijk vitamine K1, MK-4, MK-7 en K3. De BFE’s van chinon- en hydrochinon-toestanden van vitamine K in de richting van VKORC1 worden weergegeven als lagere lijnen. Twee 100-ns MD-simulaties werden uitgevoerd op elk vitamine K – VKORC1-complex, en vervolgens samengevoegd om te worden beschouwd als één 200-ns MD-simulatie.

Concluderend toonden de onderzoekers het vermogen van VKORC1 om vitamine K1 en MK-4 te verminderen voor gebruik in het lichaam, maar niet MK-7 en K3. Deze bevindingen verklaarden het vermogen van VKORC1 om VKPD-activering in de lever te ondersteunen (voornamelijk met phylloquinon, vitamine K1) en in extrahepatische weefsels (voornamelijk met vitamine K2 MK-4).

Deze resultaten brachten de onderzoekers ertoe de vraag te stellen: “Kunnen lange hydrofobe staartmenaquinonen fungeren als GGCX-cofactoren?”

De kortere MK’s, K1 en MK-4, waren stabiel, terwijl de MK’s met een langere keten, zoals MK-7, niet goed konden binden, en K3 zonder staart kon helemaal niet binden. Staartlengte doet er toe!

Zou het kunnen dat MK-7 langer in het bloed blijft omdat het niet goed hechten kan ?

DE NATUUR IS WIJZER DAN ELK MENSELIJK ONTWERP.

In 2011 hebben we contact opgenomen met de Weston A. Price Foundation. We werkten al een paar jaar met emoe-olie in de praktijk van Will met uitstekende resultaten. De Stichting vroeg of we ooit emoe-olie hadden getest op vitamine K2. Van vitamine K2 hadden we nog nooit gehoord! De resultaten brachten ons op het pad van een toevallige reis.

Emoe-olie is een heel voedsel met een unieke synergie van voedingsstoffen; het is de hoogste natuurlijke bron van vitamine K2 MK-4. Emoe-olie is een voorouderlijk voedsel- en bushmedicijn van de inheemse Australiërs.

De Aboriginals weten al lang dat de gunstige eigenschappen pijn en ontsteking verminderen, met documentatie die meer dan honderd jaar geleden is opgetekend.(25,26)

Net zoals Price ontdekte dat de hoeveelheid Activator X (vitamine K2 MK-4) varieert met de soort koe en wat het eet, zijn dezelfde feiten van toepassing op emoes. Niet alle emoe-oliën hebben dezelfde voordelen of kenmerken. Genetica, voer, veeteelt en raffinage zijn allemaal enorme componenten om de biologisch meest actieve emoe-olie te hebben. Testen op twee Amerikaanse emoe-oliën ontdekten geen vitamine K2 MK-4.

Weston Price heeft ons een enorme erfenis nagelaten: de collectieve kennis van duizenden jaren van voorouderlijke wijsheid en instinct als gids voor het behouden van een overvloedige, vreugdevolle gezondheid, generatie na generatie.

ZIJBALKEN

HOEVEEL VITAMINE K2 HEEFT DR. PRICE VOORGESCHREVEN ?

Hoeveel vitamine K2 MK-4 gaf Dr. Price aan zijn patiënten om cariës en degeneratieve ziekten te genezen? In zijn boek, Nutrition and Physical Degeneration, meldt hij dat hij een halve tot anderhalve theelepel per dag gebruikt, wat zich vertaalt naar een bereik van 520 ng tot 1560 ng, of 0,520 mcg tot 1.560 mcg. Als we aannemen dat de boterolie van Price in zijn dag tien keer zoveel hoeveelheden had als nu, uitgaande van betere bodems en minder gifstoffen in het milieu, brengt dat ons op 5,2 mcg tot 15,6 mcg per dag.

GETUIGENISSEN OVER VITAMINE K2 MK-4 VAN EMU-OLIE

Een kind van zes jaar had het moeilijk in de eerste klas; ze had disciplineproblemen en had moeite met leren lezen. Nadat ze een maand emoe-olie had gebruikt, kon ze lezen, en tijdens de laatste lerarenconferentie gaf haar leraar haar grote complimenten over haar gedrag.

Een arts van eind veertig merkte ongeveer een jaar geleden een kleine holte op. Het was verkleurd en kraterachtig. Onlangs heeft ze een tandheelkundig onderzoek gehad. De tandarts kon geen holte vinden en geen terugwijkend tandvlees. Ze schrijft vitamine K2 MK-4 in emoe-olie toe voor het activeren van het vitamine K-afhankelijke eiwit osteocalcine en het genezen van de holte.

Bij een vrouw van begin zeventig was de ziekte van Lyme al zestien jaar niet meer gediagnosticeerd. Haar gewrichten waren allemaal ernstig aangetast en haar lichaam had zoveel ontstekingen dat ze constant pijn had. Na ongeveer vijf maanden emoe-olie te hebben gebruikt, was haar ontsteking afgenomen, gewrichtspijn verdwenen en de botdichtheid voor het eerst in jaren toegenomen. Haar dokter zei: “Wauw, blijf doen wat je doet.”

Een vrouw van in de veertig kreeg na een operatie open zweren op haar armen en benen die jeukten en na negen jaar niet meer zouden genezen. Na twee weken inwendig en uitwendig gebruik van emoe-olie was haar huid helder.

BIJWERKINGEN VAN SYNTHETISCHE VITAMINE K

Bij het gebruik van K2 MK-7-supplementen melden patiënten allergische reacties, angst, slapeloosheid en hartkloppingen, die verdwijnen wanneer ze ermee stoppen.

“Ik moest stoppen met het nemen van de K2 MK-7. Het veroorzaakte extreme aritmie. ”

“We hebben drie verschillende merken synthetische K2 geprobeerd: twee verschillende MK-7s-supplementen en een synthetische MK-4. Mijn vrouw reageerde op allemaal dezelfde: een slechte huiduitslag, ernstige angst en bonzend hart. We weten dat het het supplement was, want ze heeft niets anders veranderd. ”

Deze ervaringen maken het heel duidelijk: we moeten onze vitamine K2 uit voeding halen!

REFERENTIES

Dam H. De ontdekking van vitamine K, zijn biologische functies en therapeutische toepassing. Nobel Lezing 1946. NobelPrize.org. Nobel Media AB 2020. wo. 11 maart 2020. https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1943/dam/lecture/.

Prijs WA. Voeding en fysieke degeneratie. La Mesa, Californië: Price-Pottenger Nutrition Foundation, 1939.

Conreras S. Menadione (vitamine K3). The Dog Food Project, 2004; www.dogfoodproject.com.

Schugers LJ, Vermeer C. Bepaling van phylloquinone en menaquinones in voedsel. Haemostasis 2000; 30: 298-307 https://doi.org/10.1159/000054147.

VitaK Laboratoria. Formulier 11.1: resultaat van vitamine K-metingen (Weston A. Price Foundation, juni 2015). minKMeasurements120315-WestonPriceFoundation-voedingsmiddelenvoorbeelden1.

VitaK Laboratoria. Formulier 11.1: resultaat van vitamine K-metingen (Weston A. Price Foundation, november 2015). minKMeasurements021015-WestonPriceFoundation-voedingsmiddelenvoorbeelden.

VitaK Laboratoria. Formulier 11.1: resultaat van vitamine K-metingen (Weston A. Price Foundation, april 2015). minKMeasurements120315-WestonPriceFoundation-voedingsmiddelenvoorbeelden.

Walther B, Chollet M. Menaquinones, bacteriën en voedingsmiddelen: vitamine K2 in de voeding. Vitamine K2 – essentieel voor gezondheid en welzijn, jan 2017, Oxholm Gordeladze, IntechOpen, DOI: 10.5772 / 63712.

Komai M, Shirakawa H.Vitamine K-metabolisme. Menaquinone-4 (MK-4) -vorming uit ingenomen VK-analogen en de krachtige relatie ervan met de botfunctie. Clinical Calcium, december 2007, 17 (11): 1663-72.

Vitamine- en mineralenvereisten in menselijke voeding. Verslag van een gezamenlijk FAO / WHO-deskundigenoverleg. Wereldgezondheidsorganisatie en Voedsel- en Landbouworganisatie van de Verenigde Naties, 2004 ISBN 92 4 154612 3.

Matius C. [Over de omschakeling van vitamine K1 naar vitamine K2, MK-4 in het dierlijk lichaam]. Uber die Umwandlung von Phyllochinon (vitamine K) in vitamine K2 (20) im Tierkorper. Biochem. Ztschr., 333: 430, 1960.

Martius C. [Onderzoek naar de transformatie van de K-vitamines die oraal worden toegediend door uitwisseling van zijketens en de rol van darmbacteriën daarin]. Biochem Z. 194 aug. 11; 340: 290-303 PMID: 14317959.

Davidson RT et al. Omzetting van phylloquinon in de voeding naar menaquinon-4 in weefsel bij ratten is niet afhankelijk van darmbacteriën. J Nutr. 1998 februari; 128 (2): 220-3.

Ronden J et al. De darmflora is geen tussenproduct bij de omzetting van phyllochinon-menachinon-4 bij de rat. Biochimca et Biophysica Acta (BBA) – Algemene onderwerpen. Volume 1379. Nummer 1, 8 januari 1998, p. 69-75.

Komai M, Shirakawa H. [Vitamine K-metabolisme. Menaquinone-4 (MK-4) -vorming uit ingenomen VK-analogen en zijn krachtige relatie tot botfunctie]. Clin Calcium. 2007 november; 17 (11): 1663-1672.

Hiraike H et al. Distributie van K-vitamines (phylloquinon en menaquinonen) in de placenta van de mens en in het plasma van de moeder en de navelstreng. Ben J Obstet Gynecol. 1988 maart; 158 (3 Pt 1): 5649. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3348316.

Emanus N et al. Suppletie met vitamine K2 heeft geen invloed op het botverlies bij vrouwen in de vroege menopauze: een gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Osteoporos Int. 2010 okt; 21 (10): 1731-1740. doi: 10.1007 / s00198-009-1126-4. Epub 25 november 2009.

Iioka H et al. Farmacokinetiek van vitamine K bij moeders en kinderen in de perinatale periode: transplacentaal transport van de vitamine K2 (MK-4). Azië Oceanië J Obstet Gynaecol. 1991 Mar; 17 (1): 97-100.

Iioka H et al. Een studie naar het placenta transportmechanisme van vitamine MK2 (MK-4). Azië-Oceanië J Obstet Gynaecol. 1992; 18 (1): 49-53. www.ncbi.nlm. nih.gov/pubmed/1627060.

Iioka H et al. Karakterisering van menselijke placenta-activiteit voor transport van vitamine K2 (MK-4) met behulp van syncytiotrofoblast borstelrandmembraanblaasjes. 1992 A-26. Placenta 2002. https://www.placentajournal.org/article/0143-4004(92)90113-8/pdf.

Nakagawa K et al. Identificatie van UBIAD1 als een nieuw menselijk menaquinon-4 biosynthetisch enzym. Nature 2010 okt; 468, pagina’s 117-121 (2010)

Kim KA, et al. Mechanisme van door menadion geïnduceerde cytotoxiciteit in bloedplaatjes van ratten. Toxicol Appl Pharmacol. 1996 mei; 138 (1): 12-9. PMID: 8658500.

Collins F. Study vindt geen voordeel voor voedingssupplementen. NIH Director’s Blog. 16 april 2019; https://directorsblog.nih.gov/2019/04/16/study-finds-no-benefit-for-dietary-supplements/.

Chatron N et al. Structurele inzichten in de binding van phylloquinon (vitamine K1), menaquinon (MK4, MK7) en menadion (vitamine K3) aan VKORC1. Voedingsstoffen. 2019 1 januari; 11 (1). pii: E67. doi: 10.3390 / nu11010067.

Leichhardt L. Journal van een expeditie over land in Australië – Van Moreton Bay naar Port Essington, een afstand van meer dan 3000 mijl, in de jaren 1844-1845. T. en W. Boone Londen, 1847. Epub 2002, University of Sydney Library. http://setis.library.usyd.edu.au/ozlit/pdf/p00050.pdf.

Bennett DC, Coe WE, Godin DV, Cheng KM. Vergelijking van de antioxiderende eigenschappen van emoe-olie met andere vogeloliën. Aust J Exp Agr 2008; 48 (10) 1345. https://doi.org/10.1071/ea08134.

Dit artikel is verschenen in Wise Traditions in Food, Farming and the Healing Arts, het kwartaalblad van de Weston A. Price Foundation, Spring 2020

Over Dr. Will en Elizabeth Schlinsog.

Elizabeth en Dr. Will Schlinsog zijn de eigenaren van Walkabout Health Products, de exclusieve distributeurs van een unieke emoe-olie, die alleen op geselecteerde boerderijen in Australië te vinden is. Dr. Schlinsog is een chiropractor die al meer dan dertig jaar praktiseert. Hij heeft een privépraktijk in Marshfield, Wisconsin. Hij is opgeleid in invaliditeitsevaluaties, functionele voeding, toegepaste kinesiologie en functionele neurologie. Hij geeft ook educatieve lezingen en podcasts over de klinische onderzoeken en proeven met Walkabout Emu Oil als een vitamine K2 MK-4 volledige voedselbron. De Schlinsogs voelen zich gezegend om met de boeren in Australië samen te werken en deze hulpbron naar onze klanten te brengen. Ze zijn de onderzoekers, vetoplosbare experts, voedingsdeskundigen, holistische doktoren, boeren en de mensen die hun emoe-olie nemen dankbaar die hun ervaringen ermee hebben gedeeld. Als u uw ervaring wilt delen of meer wilt weten over deze vitamine K2 MK-4-bron, bel (715) 305-2526 of ga naar walkabouthealthproducts.com.

🖨️ Print post